教育背景
博士 起止时间：1988年 毕业院校：美国哥伦比亚大学 专业：有机化学、药物化学、及与生物化学
硕士 起止时间：1984年 毕业院校：美国哥伦比亚大学 专业：有机化学、药物化学、及与生物化学
学士 起止时间：1982年 毕业院校：bet365 코리아 专业：有机化学
工作经历
起止时间 单位名称 专业技术职务
1988-90哥伦比亚大学 博士后
1990-92哥伦比亚大学医学院（药物学Cystic Fibrosis基金会） 研究员
1992-95纽约大学 助教授
1995-99纽约大学W. M. Keck基金会 教授
1999-00 功能基因研究院（Novartis研究基金会） 首席科学家
2000-13天津大学药学院 院长
2001-03天津TEDA开发区 科技与技术监督局局长
2001-18 天津大学药学院 博士生导师
2005-12 天津大学管理学院 博士生导师
2007-12天津市现代药物传递及功能高效化重点实验室 主任
2009-15 紫光古汉集团股份有限公司 独立董事
2012-18 天津利安隆新材料股份有限公司 独立董事
2016-至今 威海新元化工有限公司 顾问
2019-至今 bet365 코리아国家微生物重点实验室 教授
研究方向
主要致力于有机化学、药物化学、及与生物化学交叉领域的科研工作，在复杂天然产物的全合成、合成方法学、抗可卡因、单克隆抗体、抗病毒研究和糖化学，电化学等领域的研究，部分研究成果发表于“美国化学会会志（JACS）”和“科学（Science）”等学术杂志。先后完成了复杂天然产物(-)-Histrionicotoxins的全合成；在抗HIV、抗HBV药物的合成工作中，开发了催化制备磷酸酯衍生物的新方法，相关工作首次将单抗体应用于药物领域，为可卡因解毒提供了新的途径；开发了硫缩醛在高价碘化物（PIFA）作用下的脱硫反应，已成为硫缩醛脱保护的标准反应之一；首创运用Wittig反应将醛转化为立体选择性的三取代乙烯基碘，被认可为Stork-Zhao反应；提出了N-烷基羟胺在Michael加成反应中的“Concerted
Cycloaddition”反应新机制被广泛接受。近年，开发了一系列合成杂环化合物的新方法，并被应用到天然产物骨架结构的全合成中。并开展了一系列的电化学研究。通过与企业的长期合作，能将实验室的科研成果与企业化大生产成功转型，并获得了企业的一致好评，并一直致力于“绿色”化学的研究
科研项目
2002年国家杰出青年科学基金
2002年科技部重大基础研究基金
2003年科技部863研究基金
2003年中国科学院 出版基金
2004年天津市科委 天津市科技发展计划基金
2014年973科技重大专项，子课题负责人
2020年 国家重点研发计划 子课题负责人
代表性论文
PhIO-Mediated Oxidative Dethioacetalization/Dethioketalization under Water-free Conditions,Arkivoc,2021, (accepted)
ZhenkangAi, JiaxiXiao, YadongLi, BoyingGuo, Yunfei
Du* and Kang Zhao*,Metal-free synthesis of 3-chalcogenyl chromones from
alkynyl aryl ketones and diorganyldiselenides/disulfides mediated by
PIFA,Organic Chemistry Frontiers,Org. Chem. Front.,2020,7, 3935-3940,
Synthesis of 3-Methylthioindoles via Intramolecular Cyclization of
2-Alkynylanilines Mediated by DMSO/DMSO-d6 and SOCl2, Xuemin Li, Beibei
Zhang, Jingran Zhang, Xi Wang, Dongke Zhang,Yunfei Du* and Kang Zhao*,Chin, J. Chem.2021, 39, 1211-1224
Jiyun Sun, Huaibin Ge, Xiaohua Zhen, Xuechan An, Guangtao Zhang,Daisy
Zhang-Negrerie, and Yunfei Du,* and Kang Zhao.* TBHP/AIBN-Mediated
Synthesis of 2-Amino-thioazoles from Active Methylene Ketones and
Thiourea under Metal-free Conditions.Tetrahedron 2018, 74,2107-2114.
Jiyun Sun, Daisy Zhang-Negrerie, and Yunfei Du,* Kang Zhao.*
Synthesis of N-Containing Heterocycles via Hypervalent
Iodine(III)-Mediated Intramolecular Oxidative Cyclization.Advances in Organic Synthesis. Ebook Series of Bentham Science Publishers.2018.
Xuliang Guo,Qingyu Xing, Kunhua Lei,Daisy Zhang-Negrerie, Yunfei Du,*
and Kang Zhao.* Migration of the Electron-Deficient N-Methyl Carbomoyl
Moiety: An Unusual BF3·Et2O-Mediated Dienone-Phenol Rearrangement of
Spirooxindoles.Adv. Synth. Catal. 2017, 359,4393-4398.
获奖情况
1982年 CGP化学研究生奖学金
1986年Chemical Highlights主编
1996年美国化学学会杰出青年研究奖
1997年美国癌症学会杰出青年研究奖
1998年美国国家科学基金杰出青年科学家奖
2002年国家杰出青年科学基金
2009年天津市科技进步二等奖，第一完成人
2018年国家级教学成果二等奖,第二完成人
所获专利
1. Landry, D. W.; Zhao, K. Catalytic Antibodies against Cocaine, and
Methods of Producing and Therapeutic Uses of Same, PCT International; WO
9320076 A1 DATE: 931014, APPLICATION: WO 93US3163 (930402) *US 862801
(920403).
2.含羟胺的L-核苷类似物、其制备方法及其应用(CN200410060498.7)
4.二烷基 、 二芳基四取代杂环化合物 、其制备方法及其应用(200410010396.4)
5.含有氮氧键的 无环核 苷 膦酸酯 化合物 、其制备方法及其应用(200410010398.3)
7．一种氮取代四氢咔唑酮衍生物的制备新方法（201010252043.0）
8.一种合成2-氨基噻唑衍生物的方法,专利申请号：2017108852323。
9.5,10-二氢吲哚并[3,2-b]吲哚类衍生物的合成方法,专利申请号：201610313040.0。
10.一种通过C–N氧化偶联合成取代二氨基烯烃衍生物的方法，专利申请号：2014104793464。
11.一种通过环合消除一锅法合成4（3H）-喹唑啉酮衍生物的方法,专利申请号：201410113565.0。
12.一种合成二苯并二氢-1,3-二氮杂卓类衍生物的方法，专利申请号：201310608894.8。
13.一种2-吲哚酮-3-羧酸酯类衍生物的合成方法，专利申请号：201310503250.2。
14.一种二苯西平类衍生物的合成方法，专利申请号：201310455049.1。
15.一种四氢-γ-咔啉类衍生物的合成方法,专利申请号：201310022038.4。
16. 1,3-二腈基2-取代-1H-茚类衍生物及其制备方法，专利申请号：201210044059.1。
17.2-三氟甲基噁唑类衍生物的合成方法，专利申请号：201110120698.7。
18.合成N-芳基吲哚-3-腈衍生物的方法，专利申请号：201010560853.2。
19.一种氮取代四氢咔唑酮衍生物的制备新方法，专利申请号：201010252043.0。
20.异吲哚啉羧酸酯衍生物的制备方法及其应用，专利申请号：201010187238.1。
21.一种合成Coumestan类衍生物的新方法,授权公开号：101817830A。
22.3-氰基-1-烃氧基吲哚衍生物、其制备方法及其应，专利公开号：CN1629140。
