2月25日，bet365 코리아 - 신뢰할 수 있는 사이트武大雷课题组和牛津大学Fraydoon Rastinejad课题组等合作在Nature Chemical Biology（《自然-化学生物学》IF：13.843）上在线发表了题为“Bidirectional modulation of HIF-2 activity through chemical ligands”的研究论文。本论文以bet365 코리아为第一完成单位，武大雷教授和Rastinejad教授为共同通讯作者。

缺氧诱导因子（hypoxia-inducible factors, HIFs）是人体内一类重要的转录因子， 可以调节与红细胞生成、血管新生以及无氧代谢相关的一系列基因转录，与癌症和贫血等多种疾病紧密相关。具有转录活性的HIF蛋白复合体由HIF-α和ARNT（即HIF-1β）两个亚基组成，而HIF-α蛋白有三种亚型，其中HIF-2α的过表达和活化是导致肾透明细胞癌的主要原因。目前直接作用于HIF-2α的小分子拮抗剂PT2385（及其类似物PT2977）已经进入治疗肾透明细胞癌的二期临床试验，通过阻断HIF-2α与二聚伙伴ARNT的结合发挥抑制作用，但其具体的分子机理尚不清楚。

另一方面，由于肾脏是产生促红细胞生成素（eythropoietin，EPO）的主要器官，慢性肾病病人常会因为EPO分泌不足而产生贫血症状。除了目前临床上广泛应用的人重组EPO蛋白，脯氨酸羟化酶（prolyl hydroxylase domain, PHD）的多种小分子抑制剂，也对肾性贫血展现出良好治疗效果。体内HIF-2α的蛋白降解依赖于PHD对它的羟基化，因此这些抑制剂可以间接提高HIF-2α的蛋白水平和转录活性，增强下游基因EPO的表达。但HIF-2α是否可被化合物直接激活、作为治疗贫血和缺血性疾病的潜在新靶标还未见报道。

该研究通过体外化合物筛选首次发现了直接结合HIF-2α蛋白的小分子激动剂。有意思的是，跟拮抗剂相似，这类激动剂也结合在HIF-2α蛋白的同一个结构域中，但却导致二聚界面处不同的变构效应。利用蛋白-化合物共晶、氢氘交换质谱等技术手段，研究揭示了拮抗剂和激动剂，如何分别改变HIF-2α二聚界面处的不同氨基酸残基的构象，影响二聚体稳定性并双向调节其转录活性的分子机理（详见上图），为设计和发现活性更好的HIF-2α靶向小分子指明了方向，也初步证明HIF-2α蛋白有望作为治疗癌症（拮抗剂）和贫血性疾病（激动剂）的双面靶标。

该研究得到了bet365 코리아齐鲁青年学者项目、bet365 코리아和国家自然科学基金等的支持。

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