2月28日，bet365 코리아张友明院士团队卞小莹教授课题组在催化领域国际著名期刊《ACS Catalysis》在线发表了题为“Charaterization of a Cryptic NRPS Gene Cluster inBacillus velezensisFZB42 Reveals a Discrete Oxidase Involved in Multithiazole Biosynthesis”的研究论文。卞小莹教授为论文通讯作者，研究团队的博士毕业生申琪瑶和助理研究员周海波为共同第一作者，bet365 코리아为第一完成单位和通讯作者单位。

非核糖多肽是药物的重要来源之一，噻唑环作为非核糖体多肽中常见且重要的药效官能团，其研究一直备受关注，如抗肿瘤药物博来霉素中的二联噻唑环被证实能辅助化合物嵌入DNA。此外，肽类化合物活性的强弱与相联的噻唑环数量呈正比例关系。因此，发现新型多联噻唑类化合物并解析其生物合成机制具有重要意义。本研究通过基因组挖掘和异源表达解码了模式生防菌—贝莱斯芽孢杆菌FZB42中一个隐性非核糖多肽生物合成基因簇的产物，为一系列罕见的三联噻唑类化合物，命名为bacillothiazols A-N，它们对治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖症的极具吸引力的靶点—蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B具有很强的选择性抑制活性。进一步解析其生物合成途径，发现与常规的非核糖多肽中噻唑环合成情况不同，而是与核糖体多肽中脱氢酶的作用方式类似，一个游离的氧化酶在bacillothiazols组装过程中被迭代使用，将多个噻唑啉氧化为噻唑环。两个氨基酸残基对该氧化酶的催化活性至关重要，由此首次推导了非核糖体肽生物合成途径中多联噻唑环的迭代氧化机制。该项研究不仅解决了FZB42中最后一个隐性NRPS基因簇所对应的天然产物的未解之谜，也发现了自然界中合成噻唑环的新方式，为定向基因组挖掘和组合生物合成改造噻唑类化合物提供了良好的研究基础。

卞小莹教授主要从事微生物基因组编辑技术、天然产物与合成生物学研究。自加入国重室以来，逐渐形成了“从使能技术开发加速基因簇挖掘，到生物合成机制解析，再到结构改造”的研究特色。近五年已在Nat Commun（2篇）、PNAS、Nucleic Acids Res、Angew Chem Int Ed、ACS Catalysis等期刊上发表通讯作者论文20余篇。

该论文由bet365 코리아和华北制药集团有限责任公司的相关学者合作完成。该项研究工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、山东省自然科学杰出青年基金、“111”创新引智基地计划、bet365 코리아青年交叉科学创新群体等项目的资助。bet365 코리아生命科学共性研究技术平台为本工作提供了重要技术支持。

全文链接：https://pubs.acs.org/10.1021/acscatal.1c05131